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沙东生物1类新药治疗多发性骨髓瘤III期临床成功_健康频道_东方资

发布日期:2020-06-19 06:32   来源:未知   阅读:

6月15日,海特生物发布公告称其参股公司沙东生物自主研发的重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(CPT)用于治疗复发或难治的多发性骨髓瘤患者的III期临床成功。

一、受试者及研究治疗情况

这项多中心、随机、双盲、对照的III期临床试验(CPT-MM301项目)共入组417例曾接受过至少2个治疗多发性骨髓瘤方案后复发或难治的多发性骨髓瘤患者, 按2:1的比例随机分配至试验组(n=278)和对照组(n=139), 分别接受CPT联合沙利度胺和地塞米松方案(TD方案)和安慰剂联合TD方案的治疗。CPT和安慰剂按每天静脉滴注1次(10mg/kg),每疗程连续5天给药,每4周为1疗程,直到疾病进展、不可耐受或完成18疗程的治疗。两组沙利度胺和 地塞米松用法用量相同,沙利度胺口服每天1次(150mg/天),地塞米松每疗程第1~4天口服(40mg/天)。两组受试者的基线疾病状况和既往治疗史无明显偏 倚,人口学特征均衡;既往治疗方案数中位数为3个,约半数的受试者曾经接受 的治疗方案数≥4个,受试者在参加本研究前全部接受过糖皮质激素治疗、超过 70%接受过蛋白酶体抑制剂(如硼替佐米、卡非佐米)治疗、近85%接受过免疫调节剂(如沙利度胺、来那度胺)治疗、近75%接受过TD或来那度胺联合地 塞米松(RD)标准方案治疗。总之,本试验入组受试者既往经过了多次治疗、 相对更晚期、更难治。

二、有效性数据

该有效性分析均基于全分析集(415 例)或符合方案集(404 例), 如无特别说明,均指全分析集。本研究临床疗效数据由独立评价委员会(IAC) 按照国际骨髓瘤工作组(IMWG)标准进行盲态独立评价,除总体存活时间 (OS)之外,本公告的有效性数据均是基于IAC的独立评价结果。

研究结果显示:主要疗效终点指标无进展生存期(PFS),及关键次要终点指标 OS、总体反应率(ORR)、疾病进展时间(TTP),试验组均表现出显着获益。绝大多数亚组分析也显示了与全分析数据集一致的获益。其它终点如缓解维持时间(DOR)、患者生活质量也有改善。符合方案集结果与全分 析集结果一致。主要有效性数据结果如下: